TECHNICIEN.NE D'ETUDES CLINIQUES - H/F

TECHNICIEN.NE D'ETUDES CLINIQUES - H/F

CDD

Descriptif du poste :

Le CHRU recherche un.eTechnicien.ne d'Etudes Clinique (TEC) pour sa Délégation à la Recherche Clinique et à l'Innovation / Unité d'Investigation Clinique
L'Unité d'Investigation Clinique (UIC) du CHRU de Nancy a pour mission d'apporter une aide directe (soutien logistique et technique) aux investigateurs dans les essais à promotion institutionnelle ou industrielle. 
Le TEC de l'UIC met en uvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l'équipe médicale lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés.
Ses activités tournerons autour des points suivants
Organiser la logistique nécessaire à une étude sous la responsabilité du médecin investigateur
Rédiger des outils de travail pour aider à l'inclusion et le suivi des patients conformément au protocole (procédures d'inclusion et de suivis des patients, tableaux de suivis)
Organiser l'étude localement, dont la gestion des rendez-vous avec les patients, les interactions entre les différents intervenants des études..;
Définir des circuits logistiques de l'étude (biologie, imagerie, pharmacie, )
Compléter les cahiers d'observation papiers /ou électroniques afin de collecter toutes les données, à partir des dossiers médicaux, pour des études de laboratoire et des études institutionnelles 
S'assurer de la mise à jour régulière des bases de données dont il est en charge en complétant un tableau de bord.
Gérer les prélèvements sanguins, urinaires du protocole de recherche : centrifugation, congélation, stockage et transfert des tubes
Assurer la gestion, le contrôle et la traçabilité des produits, des matériels et des médicaments
Participer aux visites de pré-sélection, de mise en place, monitoring, clôture et visites d'audit (si besoin) ; Faire le lien entre le promoteur (laboratoire ou hôpital) et l'investigateur (médecin) ;
Répondre aux demandes de correction émises par les ARC moniteurs Gestion des événements indésirables graves ;
Gérer des tableaux de bord pour le suivi des études en cours, à venir, pour le suivi de l'activité du service de recherche clinique
Préparer les audits promoteur

Profil recherché :

Expérience si possible en recherche clinique souhaitée (Connaissance théoriques et pratiques des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et de la règlementation en vigueur)
Connaissances en informatique Pack office (Excel, Word, Power Point)
Anglais scolaire
Ainsi, si vous détenteur d'un DIU FARC ou d'un BAC +2  avec si possible une formation scientifique ou paramédicale, que vous maitriser l'anglais scientifique et que vous avez une première expérience réussie dans le domaine...... Alors votre profil nous intéresse..

Hôpitaux de Brabois
rue du Morvan
54511 Vandoeuvre-les-Nancy

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