Le 6 mars 2018, la Présidence bulgare de l’UE a organisé une conférence réunissant des experts des Etats membres et de l’UE, l’Organisation mondiale de la santé (OMS), l’Organisation de développement et de coopération économiques (OCDE), la Commission européenne, l’Agence européenne du médicament (EMA), la communauté universitaire, l’industrie et des organisations non gouvernementales, afin de discuter de l’accès informé des patients aux médicaments.
Un des messages clés exprimés lors de cette conférence est que les médicaments sont des biens spécifiques qu’il convient de réguler de manière durable, notamment en ce qui concerne leur commerce et les éventuelles pénuries. En outre, il est important de trouver un équilibre entre la rapidité de l’autorisation de mise sur le marché et la collecte de données concernant la sécurité des médicaments. De même, les participants se sont montrés convaincus de la nécessité pour les régulateurs de disposer de données fiables sur l’efficacité des traitements.
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