Chaque année, environ 4 000 essais cliniques sont autorisés au sein de l’Union. Comme ils durent chacun environ 2 à 3 ans, environ 10 000 sont développés en même temps. Le registre donne des informations sur les essais menés par les industries et par les instituts de recherche. Il inclut aussi des informations sur l’utilisation sur l’usage pédiatrique des médicaments testés. L’information n’est communiquée qu’une fois l’autorisation de l’essai donnée. La gestion quotidienne électronique sera de la responsabilité de l’Agence européenne de médecine (EMEA). Les organismes menant les essais sont responsable de la mise à jour des informations via l’autorité national compétente dans le ou les pays dans le(s)quel(s) les essais sont menés. Plus d’informations : https://www.clinicaltrialsregister.eu/about.html
Date de publication : 4 Mai 2011
Date de modification : 4 Mai 2011