Réuni du 20 au 23 juillet 2020, le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis 11 nouvelles recommandations couvrant notamment cinq médicaments orphelins, un biosimilaire et deux génériques.
Le Comité a en outre émis une recommandation de santé publique en recommandant la suspension des autorisations de mise sur le marché des génériques testés par Panexcell Clinical Laboratories pour le site de Mumbai. Après l’approbation du remdesivir pour le traitement de la Covid-19, le CHMP examine désormais les résultats de l’étude RECOVERY pour l’usage de la dexaméthasone.
Plus d’information : https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-committee-medicinal-products-human-use-chmp-20-23-july-2020