Les nouvelles règles introduisent un ensemble d'éléments descriptifs à inclure dans une ordonnance médicale pour aider à identifier les prescripteurs, les patients et les produits prescrits.
Aujourd'hui, le nombre de prescriptions transfrontalières est faible (il est estimé entre 0,02% et 0,04% parmi toutes les prescriptions de l'Union européenne). Selon la Commission européenne, grâce aux nouvelles dispositions, il est estimé que 200000 prescriptions supplémentaires seront effectuées chaque année, pour le plus grand profit des patients et des autorités sanitaires. Elles devraient permettre d’éviter les retards, les interruptions de traitement et les coûts supplémentaires.
Les dispositions de la directive d'application devront être transposées en droit national pour le 25 octobre 2013.
Plus d’information : http://ec.europa.eu/health/cross_border_care/docs/impl_directive_presciptions_2012_en.pdf