Il s’agissait de faciliter les discussions sur l'éthique et la transparence du secteur, mais aussi sur les conditions non réglementaires pour un meilleur accès à des médicaments après leur mise sur le marché.
La plate-forme est composée de cinq groupes de travail, un sur la facilitation de l'approvisionnement dans les petits marchés, un pour la promotion de la bonne gouvernance pour les médicaments vendus sans ordonnance, un pour le renforcement des capacités sur les conventions d'entrée gérés pour les médicaments innovants, un pour le mécanisme d'accès coordonné aux médicaments orphelins et sur l'accès au marché des biosimilaires.
Le groupe de travail sur l'accès au marché des biosimilaires a été invité à faire un point sur la disponibilité des médicaments biosimilaires sur les marchés nationaux européens et à définir les conditions nécessaires pour une acceptation éclairée et l'accès des patients adéquat pour ces produits. Le groupe de travail a récemment publié ses résultats finaux qui comprennent:
- un tableau avec des informations sur l'état de remboursement des médicaments biosimilaires dans pays de l'Espace Economique Européen;
- une étude sur « Biosimilaire, un marché accessible: la taille et la pénétration des biosimilaires » ;
- un document d'information de consensus intitulé « Ce que vous devez savoir sur les médicaments biosimilaires » avec des questions/réponses pour les patients, les médecins et les financeurs.
Les résultats sont disponibles à l’adresse suivante : http://ec.europa.eu/enterprise/sectors/healthcare/competitiveness/process_on_corporate_responsibility/platform_access/index_en.htm