Date de publication : 6 Septembre 2016
Date de modification : 6 Septembre 2016
Le 29 juillet 2016, la Commission européenne a lancé une consultation publique concernant la révision prévue du concept de « médicament similaire » présent dans le règlement européen sur les médicaments orphelins. Il s’agit d’améliorer la mise en oeuvre du cadre européen et d’adapter le texte aux évolutions technologiques. Les parties prenantes peuvent contribuer à cette consultation via le site de la Commission européenne jusqu’au 4 novembre 2016.
Plus d’information:
http://ec.europa.eu/health/human-use/orphan-medicines/developments/index_en.htm