Dans un article publié en août 2017 dans le journal en ligne Frontier in Pharmacology, un collectif d’une quarantaine d’experts analyse le système de « parcours adaptif » pour les médicaments (Adaptive Pathways) mis en place par l’Agence européenne du médicament (EMA) afin de faciliter l’accès de certains médicaments aux procédures européennes de mise sur le marché accélérées (autorisations de mise sur le marché conditionnelles et utilisations compassionnelles par exemple), notamment grâce à des conseils scientifiques et moyennant la mise en place de systèmes de collectes de données après l’autorisation de mise sur le marché afin de combler les incertitudes existant lors de l’autorisation.
Les auteurs rappellent les risques impliqués par le projet tel qu’il existe actuellement, vis-à-vis des objectifs de couverture universelle et d’égalité des soins qu’ils poursuivent.
Ils proposent quelques pistes afin de mitiger ces risques.
Plus d’information: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5572364/