Le premier jour de la conférence a inclut des informations plus techniques sur les rôles des recherches “omics”, sur les biomarqueurs ou les essais cliniques en lien avec la médecine personnalisée. Le second jour, il a été question du processus d’approbation et de l’utilisation de tels médicaments par les patients. Plusieurs problèmes et défis ont été identifiés. Il a été reconnu qu’il faut plus de recherche pour estimer la rentabilité de ces médicaments, identifier mieux les bio-marqueurs importants et mieux comprendre les maladies. De plus, dans la phase actuelle d’utilisation, des sujets tels que la protection des données, les remboursements et la mise en pratique sont tous des exemples de questions à traiter. Il est nécessaire de reconnaître que de telles médicaments vont bouleverser les soins de santé. Sans un bon cadre réglementaire et une bonne formation des professionnels, il sera difficile d’intégrer ces nouveaux médicaments dans la société et de s’assurer que tous les patients y auront un égal accès. Plus d’informations : http://ec.europa.eu/research/health/events-06_en.html
Date de publication : 30 Juin 2011
Date de modification : 30 Juin 2011