La déclaration commune entre l’UE et les États-Unis comprend un engagement visant à accroitre les échanges, notamment concernant les produits pharmaceutiques.
Un Accord de reconnaissance mutuelle (MRA) concernant l’inspection des sites de fabrication de médicaments à usage humain vient d’être signé entre les deux parties, attestant qu’elles disposent de procédures comparables pour effectuer des inspections de bonnes pratiques de fabrication des médicaments à usage humain. La mise sur le marché de nouveaux médicaments pourrait être moins coûteuse et plus rapide. Les travaux de mise en œuvre de l’accord se poursuivront en vue de l’élargir aux médicaments à usage vétérinaire, aux vaccins pour l’homme et aux médicaments dérivés du plasma.
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