Le 24 novembre 2010, la DREES a organisé, sous le patronage du Ministre du Travail, de l’Emploi et de la Santé, un colloque sur la sécurité du patient, avec la direction générale de l’organisation des soins (DGOS) et la direction générale de la santé (DGS), et en partenariat avec le Haut conseil de santé publique (HCSP), l’Institut national de veille sanitaire (InVS), l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) et la Haute autorité de santé (HAS). Ce colloque a rassemblé des représentants de l’administration et des institutions compétentes en matière de gestion des risques, mais aussi des acteurs de terrain et des représentants des usagers. L’objectif principal était de dresser un état des lieux des risques associés aux soins, notamment à partir des premiers résultats de l’enquête nationale sur les événements indésirables graves dans les établissements de santé (ENEIS). Réalisée pour la première fois en 2004, cette enquête originale, quasiment sans équivalent en Europe, a été rééditée en 2009 par la DREES, avec le concours scientifique et technique du comité de coordination de l’évaluation clinique et de la qualité en Aquitaine (CCECQA). Cette enquête permet d’estimer la fréquence des événements indésirables graves (EIG) dans les services de médecine et de chirurgie, leur part évitable, leur origine et leurs conséquences et de mesurer les évolutions depuis 2004. Ce colloque avait également pour objectifs :
- de replacer les résultats des enquêtes ENEIS et les enjeux en matière de sécurité des patients dans une perspective européenne et internationale, grâce aux interventions de la HAS et du HCSP ;
- de mieux connaître les perceptions que les acteurs ont des risques associés aux soins grâce à une étude originale, commanditée par le Ministère et la HAS et réalisée par le CCECQA, sur l’acceptation, la tolérance et la perception de ces risques chez les patients et les médecins (libéraux d’une part, hospitaliers de l’autre), et de confronter les points de vue des acteurs et des usagers de l’hôpital sur ces résultats ;
- d’éclairer la question de l’évolution des pratiques en matière de gestion des risques, grâce à l’expérimentation de déclaration des EIG par l’InVS et l’expérience de l’Afssaps et de la HAS sur le médicament ;
- de mettre en exergue les méthodes d’évaluation économique des politiques de réduction des risques (IRDES) et de mieux connaître les perceptions et les attentes des acteurs grâce à des travaux sociologiques originaux (CNRS-Sciences-Po) ;
- de présenter et mettre en perspective les dispositions prises ou envisagées pour améliorer la sécurité du patient, à travers des présentations de la DGOS et du HCSP.
Plus d’informations sur :
Contact : Dr Bernard GOUGET - [email protected]